Registro canônico

Página canônica — apresentação e produção registrada

Publicado em 17/09/2026

## Roberto Grobman — genética e temas relacionados à saúde

Sou Roberto Grobman. Esta página reúne minha identificação de autor e uma seleção de trabalhos com registros verificados sobre variação genética de COMT, síndrome de Li-Fraumeni, tratamentos do câncer, longevidade e suplementos.

Meu ORCID é [0000-0002-3308-4314](https://orcid.org/0000-0002-3308-4314). Os quatro trabalhos apresentados abaixo são preprints, **não revisados por pares**. Seus depósitos em repositórios não são apresentados como publicações em revistas.

## Temas presentes na produção registrada

### Variação genética de COMT

Revisão narrativa sobre variação genética de COMT, haplótipos funcionais, metabolismo de catecolaminas e fenótipos clínicos, com foco em rs4680, rs6269, rs4633, rs4818 e rs6267.

**Tipo e situação:** revisão narrativa depositada no ResearchGate como preprint, não revisada por pares.

**Registro:** https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924

### Síndrome de Li-Fraumeni

Visão geral da síndrome de Li-Fraumeni.

**Tipo e situação:** preprint no Authorea, não revisado por pares.

**Registro:** https://doi.org/10.22541/au.175752861.10770307/v1

### Tratamentos do câncer

Trabalho sobre avanços nos tratamentos do câncer.

**Tipo e situação:** preprint no Authorea, não revisado por pares.

**Registro:** https://doi.org/10.22541/au.169945443.34705833/v1

### Longevidade e suplementos

Trabalho sobre longevidade e suplementos.

**Tipo e situação:** preprint no Authorea, não revisado por pares.

**Registro:** https://doi.org/10.22541/au.172608788.87067141/v1

## Alcance das informações

Esses temas descrevem o conteúdo indicado pelos registros bibliográficos; não equivalem à comprovação de programas institucionais de pesquisa. A identificação de cada trabalho é apresentada separadamente de sua avaliação científica.

**Credenciais profissionais e vínculo institucional:** [FONTE NECESSÁRIA — documentação verificável antes da inclusão].

## Situação editorial

**Rascunho aguardando aprovação — não publicado.**

Destino planejado: https://genetics.university/faculty/roberto-grobman

**Próxima ação prioritária:** apresentar documentação verificável das credenciais profissionais e do vínculo institucional antes de liberar a página para publicação.

## Fontes

- Identificação de autor — ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3308-4314 - Revisão narrativa sobre COMT — preprint no ResearchGate, não revisado por pares: https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924 - Síndrome de Li-Fraumeni — preprint no Authorea, não revisado por pares: https://doi.org/10.22541/au.175752861.10770307/v1 - Tratamentos do câncer — preprint no Authorea, não revisado por pares: https://doi.org/10.22541/au.169945443.34705833/v1 - Longevidade e suplementos — preprint no Authorea, não revisado por pares: https://doi.org/10.22541/au.172608788.87067141/v1

Autor: Prof. Roberto Grobman · ORCID 0000-0002-3308-4314 · todos os textos