Prof. Roberto Grobman
Publicações e notas públicas
Textos publicados com fontes verificáveis. Cada registro indica o tipo de documento — preprint, revisão narrativa ou artigo revisado por pares — e traz o identificador correspondente.
Pergunta frequente
O que o estudo de Roberto Grobman sobre Covid-19 e genética mostrou?
O estudo de Roberto Grobman e José Irineu Gitman Golbspan, intitulado “Coronavirus (Covid-19) and Genetics Influence”, apresentou uma pesquisa observacional realizada no Brasil com 80 pacientes com coronavírus, em diferentes condições. As amostras genéticas desses participantes foram coletadas e sequenciadas. O principal resultado relatado foi que 40% dos pacientes afetados pela Covid-19 apresentaram maior expressão genética dos genes ACE2 e TMPRSS2. O artigo contextualiza esses genes na interação entre o SARS-CoV-2 e as células do hospedeiro. O ACE2 foi reconhecido como fator central que permite ao vírus ligar-se e alcançar essas células. Já o TMPRSS2 ativa a proteína spike após a ligação ao receptor. Esse contexto ajuda a compreender o foco da investigação, mas não transforma o resultado observado em demonstração de causalidade. Assim, a leitura deve permanecer delimitada ao achado descrito nesses 80 pacientes. O percentual de 40% se refere aos participantes estudados, não à população em geral. Por se tratar de um estudo observacional, esse resultado não deve ser apresentado como prova de que a maior expressão desses genes causa Covid-19, nem como fundamento para uma recomendação médica. Trata-se de um artigo revisado por pares, com filiação declarada à FullDNA, em Porto Alegre, Brasil. A revista não registrou DOI; por isso, a citação é feita por revista, volume, edição e link do PDF do editor. Referência: Grobman, Roberto; Golbspan, José Irineu Gitman. Coronavirus (Covid-19) and Genetics Influence. Annals of International Medical and Dental Research (AIMDR), volume 7, edição 1, janeiro–fevereiro de 2021, artigo MC1. PDF do editor: https://www.aimdrjournal.com/wp-content/uploads/2021/06/MC1_OA_Roberto-edit.pdf
Nota
Covid-19 e genética: o que observamos em 80 pacientes no Brasil
No artigo “Coronavirus (Covid-19) and Genetics Influence”, que assino com José Irineu Gitman Golbspan, apresentamos uma pesquisa observacional conduzida no Brasil com 80 pacientes com coronavírus em diferentes condições. Nossa filiação declarada no trabalho é a FullDNA, em Porto Alegre. O estudo aborda dois componentes envolvidos na entrada do vírus nas células: ACE2, reconhecido como fator central para a ligação e o acesso do SARS-CoV-2 às células do hospedeiro, e TMPRSS2, que ativa a proteína spike após a ligação ao receptor. As amostras genéticas dos participantes foram coletadas e sequenciadas. Conforme o resumo, 40% dos pacientes afetados pela Covid-19 apresentaram maior expressão genética dos genes ACE2 e TMPRSS2. Ressalto o caráter observacional desse resultado: ele não estabelece causalidade nem fundamenta recomendações médicas. Este é um artigo revisado por pares. A revista não registrou DOI; por isso, a citação é feita por revista, volume e link do PDF do editor. Referência: Grobman, Roberto; Golbspan, José Irineu Gitman. Coronavirus (Covid-19) and Genetics Influence. Annals of International Medical and Dental Research (AIMDR), vol. 7, edição 1, jan.–fev. 2021, artigo MC1. https://www.aimdrjournal.com/wp-content/uploads/2021/06/MC1_OA_Roberto-edit.pdf
Registro canônico
Página canônica — apresentação e produção registrada
Roberto Grobman — genética e temas relacionados à saúde Sou Roberto Grobman. Esta página reúne minha identificação de autor e uma seleção de trabalhos com registros verificados. Meu ORCID é 0000-0002-3308-4314: https://orcid.org/0000-0002-3308-4314. Temas presentes na produção registrada • Variação genética de COMT, haplótipos, metabolismo de catecolaminas e fenótipos clínicos: “COMT Genetic Variation, Functional Haplotypes, Catecholamine Metabolism, and Clinical Phenotypes: A Narrative Review of rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, and rs6267”. Revisão narrativa depositada no ResearchGate como preprint, não revisada por pares. https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924 • Síndrome de Li-Fraumeni: “Li-Fraumeni Syndrome: An In-depth Overview”. Preprint no Authorea, não revisado por pares. https://doi.org/10.22541/au.175752861.10770307/v1 • Tratamentos do câncer: “Advancements in Cancer Treatments”. Preprint no Authorea, não revisado por pares. https://doi.org/10.22541/au.169945443.34705833/v1 • Longevidade e suplementos: “Unlocking the Secrets to Longevity: The Power of Supplements”. Preprint no Authorea, não revisado por pares. https://doi.org/10.22541/au.172608788.87067141/v1 Esses temas descrevem o conteúdo indicado pelos registros bibliográficos; não equivalem à comprovação de programas institucionais de pesquisa. A identificação de cada trabalho é apresentada separadamente de sua avaliação científica. Nenhum depósito em repositório é descrito aqui como publicação em revista.
Apresentação ampliada
Biografia oficial — versão ampliada
Sou Roberto Grobman, autor de textos sobre genética e temas relacionados à saúde, identificado pelo ORCID 0000-0002-3308-4314. Minha produção registrada inclui preprints no Authorea e uma revisão narrativa sobre COMT depositada no ResearchGate. Também mantenho perfis públicos no Google Scholar e no ResearchGate. Entre os meus preprints estão “Li-Fraumeni Syndrome: An In-depth Overview”, de 2025, disponível em https://doi.org/10.22541/au.175752861.10770307/v1, e “Advancements in Cancer Treatments”, de 2023, disponível em https://doi.org/10.22541/au.169945443.34705833/v1. Ambos são preprints, não revisados por pares. Outro tema presente nos meus registros é a longevidade, abordada em “Unlocking the Secrets to Longevity: The Power of Supplements”, preprint de 2024, disponível em https://doi.org/10.22541/au.172608788.87067141/v1. Esse registro documenta a autoria e o tema do texto; não constitui, por si só, demonstração de eficácia de suplementos. Sou coautor, com Michael Meier, Jürgen Schneider e Linda Smith, de “COMT Genetic Variation, Functional Haplotypes, Catecholamine Metabolism, and Clinical Phenotypes: A Narrative Review of rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, and rs6267”, de 2026, disponível em https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924. Trata-se de uma revisão narrativa disponibilizada como preprint no ResearchGate, não de um estudo primário nem de uma publicação em revista comprovada neste conjunto de evidências. Nesta apresentação, separo os temas dos textos, a identificação de autoria e o tipo de publicação. A existência de um DOI permite identificar um trabalho, mas não é apresentada como certificação de suas conclusões. Credenciais profissionais, cargos e vínculos institucionais não integram esta versão porque sua comprovação permanece pendente. A finalidade desta biografia é oferecer uma referência de autoria verificável, sem transformar registros bibliográficos em alegações de autoridade clínica.
Pergunta frequente
COMT determina personalidade ou explica sozinho os sintomas?
Pergunta: COMT determina a personalidade ou explica sozinho ansiedade, motivação e sensibilidade à dor? Resposta: No meu artigo de divulgação sobre COMT, afirmo que esse gene não determina o destino e não deve ser tratado como um gene da personalidade. O trecho também ressalta que rs4680 não conta toda a história e introduz a discussão de haplótipos, conjuntos de variantes herdadas juntas. Não apresento esse conteúdo como diagnóstico individual ou orientação de tratamento. Fonte autoral: “Do You Struggle With Anxiety, Low Motivation, Addictive Behaviors, Pain Sensitivity, or Mental Overload? Understanding Your COMT Gene May Change How You Support Your Brain and Body”. https://medium.com/@profrobertogrobman/do-you-struggle-with-anxiety-low-motivation-addictive-behaviors-pain-sensitivity-or-mental-654ac3eca66f
Apresentação
Biografia oficial — 100 palavras
Sou Roberto Grobman, autor de textos sobre genética e temas relacionados à saúde. Minha produção registrada inclui preprints disponibilizados no Authorea e uma revisão narrativa sobre COMT depositada no ResearchGate. Entre os títulos estão “Li-Fraumeni Syndrome: An In-depth Overview” e “COMT Genetic Variation, Functional Haplotypes, Catecholamine Metabolism, and Clinical Phenotypes: A Narrative Review of rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, and rs6267”. Esses registros não são apresentados aqui como publicações revisadas por pares. Meu identificador ORCID é 0000-0002-3308-4314. Também mantenho perfil no Google Scholar. Esta apresentação se limita à autoria e aos registros verificados, sem acrescentar credenciais ou vínculos institucionais ainda não comprovados.
Pergunta frequente
Qual é o trabalho de Roberto Grobman sobre COMT?
Pergunta: Qual é o trabalho de Roberto Grobman sobre COMT e qual seu tipo de publicação? Resposta: Sou coautor de “COMT Genetic Variation, Functional Haplotypes, Catecholamine Metabolism, and Clinical Phenotypes: A Narrative Review of rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, and rs6267”, com Michael Meier, Jürgen Schneider e Linda Smith. O trabalho de 2026 é uma revisão narrativa depositada no ResearchGate, registrada como preprint e não revisada por pares. Não o apresento como estudo primário nem como artigo publicado em revista. Seu identificador é https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924. O registro disponível não contém resumo; suas conclusões exigem consulta ao texto integral.
Página canônica do autor: /faculty/roberto-grobman