## Roberto Grobman — apresentação e produção autoral
Minha produção autoral reúne registros sobre genética e condições da pele, longevidade e suplementos, síndrome de Li-Fraumeni e variação genética de COMT. Nesta página, identifico o tipo de cada publicação, distinguindo preprints e revisão narrativa de trabalhos revisados por pares.
Meu identificador de autor é o [ORCID 0000-0002-3308-4314](https://orcid.org/0000-0002-3308-4314). Os eixos abaixo descrevem os assuntos dos registros, não linhas institucionais formalmente comprovadas.
## Eixos temáticos documentados
### Genética e condições da pele
Trabalho sobre o uso de algoritmo computacional para identificar marcadores genéticos relacionados a doenças e condições da pele.
**Tipo de publicação:** preprint, não revisado por pares.
[Consultar o registro pelo DOI](https://doi.org/10.22541/essoar.169903622.20308176/v1).
### Longevidade e suplementos
Trabalho sobre longevidade e suplementos.
**Tipo de publicação:** preprint, não revisado por pares.
[Consultar o registro pelo DOI](https://doi.org/10.22541/au.172608788.87067141/v1).
### Síndrome de Li-Fraumeni
Trabalho de visão geral sobre a síndrome de Li-Fraumeni.
**Tipo de publicação:** preprint, não revisado por pares.
[Consultar o registro pelo DOI](https://doi.org/10.22541/au.175752861.10770307/v1).
### Variação genética de COMT
Revisão narrativa sobre variação genética de COMT, haplótipos funcionais, metabolismo de catecolaminas e fenótipos clínicos, abordando rs4680, rs6269, rs4633, rs4818 e rs6267.
**Tipo de publicação:** revisão narrativa em coautoria, depositada no ResearchGate e registrada como preprint no DataCite. Não é apresentada como revisada por pares nem como estudo primário.
[Consultar o registro pelo DOI](https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924).
## Como interpretar os registros
Um DOI identifica o trabalho e permite localizá-lo; não equivale à validação de suas conclusões. Os preprints relacionados nesta página não são apresentados como publicações revisadas por pares.
## Credenciais profissionais e vínculo institucional
[SOURCE NEEDED] — É necessária documentação verificável da formação, habilitação profissional e afiliação atual antes de completar esta seção.
## Situação editorial e próximo passo
**Rascunho aguardando aprovação humana.** Destino planejado: https://genetics.university/faculty/roberto-grobman. Esse endereço não é apresentado como uma página já existente.
**Próxima ação prioritária:** reunir a documentação verificável das credenciais e da afiliação atual para resolver a seção pendente antes da publicação.
## Fontes
- [ORCID — 0000-0002-3308-4314](https://orcid.org/0000-0002-3308-4314). - [Genética e condições da pele — preprint, não revisado por pares](https://doi.org/10.22541/essoar.169903622.20308176/v1). - [Longevidade e suplementos — preprint, não revisado por pares](https://doi.org/10.22541/au.172608788.87067141/v1). - [Síndrome de Li-Fraumeni — preprint, não revisado por pares](https://doi.org/10.22541/au.175752861.10770307/v1). - [Variação genética de COMT — revisão narrativa em coautoria, registrada como preprint; não apresentada como revisada por pares](https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924).