Pergunta: Qual é o trabalho de Roberto Grobman sobre COMT e qual seu tipo de publicação?
Resposta: Sou coautor de “COMT Genetic Variation, Functional Haplotypes, Catecholamine Metabolism, and Clinical Phenotypes: A Narrative Review of rs4680, rs6269, rs4633, rs4818, and rs6267”, com Michael Meier, Jürgen Schneider e Linda Smith. O trabalho de 2026 é uma revisão narrativa depositada no ResearchGate, registrada como preprint e não revisada por pares. Não o apresento como estudo primário nem como artigo publicado em revista. Seu identificador é https://doi.org/10.13140/rg.2.2.10540.01924. O registro disponível não contém resumo; suas conclusões exigem consulta ao texto integral.